Back to reality....meteen een volle week patiënt-zijn!

10-12-2008, categorie: Chemotherapie

Na een heerlijke vakantie in New York (echt even afstand van alles kunnen nemen, echt genoten!!!!) meteen weer 'terug' in het patiënt zijn.
Toen we thuiskwamen lagen er kaarten en bloemen. Heel leuk en lief, maar wel confronterend.

En als dan de huisarts ook spontaan op bezoek komt, voel je je echt ernstig ziek. Maar ook wel weer goed dat ie komt, wel een fijn gesprek gehad.
Dinsdag AMC voor een botscan, woensdag CT-scan om 8.10 uur, maar 1½ uur daarvoor moet je nog contrastmiddel drinken (echt niet lekker) en daarna mag je niets meer eten, dus voor die tijd ontbijten. en dat allemaal met een halve jet-lag!! viel niet echt mee, zullen we maar zeggen. Moest ook nog een injectie IV met contrastmiddel, maar ook vandaag lukte het prikken in één keer, deze keer maar wel aan de binnenkant van de elleboog, aangezien AMC de buitenzijde net de dag daarvoor had aangeprikt. Als die aders het maar houden...zal nog wel eens een infuusje nodig zijn de komende tijd.
En dan...donderdag....om ½ 12 uitslag. Tot die tijd natuurlijk heel spannend. Woensdag op het werk blijven rondhangen en Peter ook aan het werk gestuurd. Werkzaamheden aan Corina overgedragen, maar geen zin om de rotzooi verder op te ruimen. zal ik ooit nog wel een keer moeten doen, maar nu even niet . Volgende dag verslapen we ons behoorlijk: worden om 10 uur wakker. Dus snel douchen en precies op tijd in het ziekenhuis, alwaar we meteen mogen binnenkomen. Eerste mededeling: geen metastasen, dus dat was het goede nieuws. maar operatie zal toch niet de eerste stap zijn: de plaats van de tumor is erg ongelukkig (diep in de spier) en de supraclaviculaire klier kan zo wie zo niet geopereerd worden, dat zou bestraald moeten worden. Advies van AMC is: eerst neoadjuvante chemo en dan verder zien. Wel voor genezing, het gaat ondanks de klier nog steeds om een loco-regionaal recidief.
De oncoloog gaat met AvL overleggen wat het beste kuurschema is en dat belt hij door.
Eind van de middag belt hij: Taxol - Carboplatin - Herceptin is het meest geïndiceerde schema, dat gebruiken ze in het AvL ook, dus dat gaat 't worden. Daarvoor mag ik morgen (vrijdag) een echo van het hart laten maken, ivm uitgangssituatie en mogelijke hartschade die kan optreden. Hij heeft een afspraak geregeld voor 9:20. Om 9:30 nog niemand gezien, dus gevraagd hoe lang het zou uitlopen. Wisten ze niet. Allergie voor wachten in wachtkamers is al weer in volle hevigheid terug. Situatie uitgelegd en telefoonnummer gegeven waarop ze me konden bellen als ik aan de beurt was. Zat net bij een collega op de koffie, toen mocht ik al komen. Zag er allemaal goed uit. Vervolgens naar de oncologieverpleegkundige voor de voorbereiding op de kuren, maar de oncoloog wilde me ook nog even spreken. Op de CT bleken toch een paar kleine vlekjes te zien. Waarschijnlijk niets bijzonders, maar hij wilde dat toch even kwijt. Voor de chemo wil ik, gezien de ellende met m'n vaten van de vorige keer, wel een Port A Cath vanaf het begin. Is geregeld, alleen moet het natuurlijk wel allemaal snel, volgende week starten, dus vandaag ook nog langs opname, maar zonder papieren omdat alles telefonisch was geregeld, even door naar de anesthesie voor pre-op. Bloedonderzoek van 20 november voldeed, alleen ECG was er niet, dus weer terug naar de functieafdeling.
Kortom: om 13.30 pas weer huis, een werkweek is minder vermoeiend!
Dinsdag PAC-plaatsing in Emmeloord, dan meteen door naar Lelystad voor de eerste kuur, die dan in 2 dagen gegeven wordt ivm mogelijk allergische reacties van Herceptin / Taxol. Vervolgens wekelijks een kuur: 6 weken combi, dan 2 alleen Herceptin en deze serie 3 maal achter elkaar, dus 24 weken.
Conclusie: geen wintersporten en geen Florida. Jammer, maar helaas. Goed dat New York in elk geval wel is doorgegaan!!!!